焦作子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和市面上别的癌种基因检测是一回事吗？
- 原理相似，但具体检测内容完全不同。这个检测是专门针对子宫内膜癌的分子分型而设计的，其检测的基因组合和位点都是为该癌种量身定制的，与其他如肺癌、肠癌的基因检测项目有本质区别。
- 检测结果出来，发现有基因突变，是不是就等于确诊了？
- 请您理解，基因检测结果是提供分子层面的信息，用于辅助分型和后续治疗决策的参考，它本身不等同于一个新的“确诊”。最终诊断需要您的主治医生结合您的病理报告、影像学检查等所有临床信息综合判断。
- 这个检测能讲价或者有团购优惠吗？
- 基因检测属于专业的医疗服务，定价通常比较规范透明，一般没有议价空间或团购优惠。个别机构在特定活动期间可能有统一优惠，您可以多加留意官方信息。
- 这个检测和PET-CT检查，哪个对于判断病情更重要？
- 这两者是不同维度的检查，无法比较谁更重要。PET-CT像“雷达”，主要看肿瘤在全身的分布和代谢情况（分期）。本检测像“显微镜”，深入分析肿瘤内部的基因特征（分型）。医生需要结合“雷达”看的全局和“显微镜”看的本质，共同制定全面的治疗方案。
- 如果我对报告结果有疑问，可以申请复核吗？
- 您好，如果您对报告结果有任何疑问，我们支持报告复核。您可以联系客服提出申请，我们会调取原始数据交由资深技术团队进行复核确认。这项服务有具体的流程和规定，客服会为您详细说明。
用户评价 (5条，均分4.8)
阿姨确诊后做的检测，报告里关于‘p53野生型’和‘p53突变型’的差异解释得太到位了，直接关联到了治疗反应和复发风险的不同。主治医生根据这个分型，调整了治疗策略，我们觉得这钱花得值。
机构回复
很高兴听到检测结果对临床治疗产生了积极影响！p53状态是分型中的关键指标，我们力求用最清晰的方式呈现其临床重要性。感谢您分享这个有价值的案例！
因为自己得过结直肠癌，所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进，跟国际指南接轨。就是价格有点小贵，如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗，该做还是得做。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面，我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本，并积极推动相关医疗保障的进展。
我血管比较细，平常抽血都难。这次采样完全没涉及抽血，真是松了一大口气。整个取样都在体表完成，对我这种‘晕针怕血’的人太友好了。检测方式选对了，体验感直接拉满。
机构回复
很高兴这项无创/微创的采样方式能完美匹配您的需求。为不同情况、不同体质的用户提供更舒适的选择，正是分子检测技术进步带来的价值之一。感谢您的高度评价！
家人帮忙办理的，但所有关键环节（如电子报告查看、授权分享）都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人，也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩，虽然有时稍显不便，但设身处地想想，这才是真正的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前，法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便，但为了绝对的安全，我们必须坚持。再次感谢！
我是胃癌病人家属，陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测，这个的报告明显更“好看”。重点突出，关键结论在摘要页一眼就能看到，后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的，这个设计很人性化，各取所需。
机构回复
感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告，正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。
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孟州万核亲子鉴定基因检测中心
河南省孟州市洛常路46号
