焦作单样本-泛实体瘤组织188基因检测

针对已确诊的实体肿瘤，通过组织样本分析188个关键基因，为后续治疗提供参考。

适用人群

• 在焦作三甲医院初次确诊为实体肿瘤，希望了解后续治疗方案选择的人群。
• 在焦作进行一线标准治疗后，病情仍有进展的肿瘤人士。
• 希望通过检测了解自身是否适用靶向药物的肿瘤人士。
• 希望探索更多临床试验入组机会的肿瘤人士。
• 有肿瘤家族史，且已确诊并想了解自身基因变异情况的人士。
• 在其他机构做过基因检测，希望更换检测机构进行结果比对的肿瘤人士。

检测内容

如果把您的肿瘤想象成一个出了故障的精密仪器，这次检测就如同一次深入的“故障排查”。我们选取您通过手术或活检获得的肿瘤组织样本作为核心材料。检测的核心是分析其中188个与肿瘤发生、发展密切相关的基因。本次检测的目的是查找这些基因是否存在特定的“错误指令”，即基因变异。这些变异可能指向一些已经上市的口服靶向药物，为您的治疗方案提供多一种可能性。同时，报告也可能提供与免疫治疗相关的参考信息。需要注意的是，检测结果存在不确定性。它可能发现明确可指导用药的靶点，也可能发现意义尚不明确的变异，或者未发现任何有明确治疗指向的变异。检测结果需由专业人士结合您的具体情况解读。

检测流程

检测的核心是已获取的肿瘤组织样本。通常，您无需为本次检测单独进行有创操作或空腹准备。检测使用的是您过往在医院进行手术或活检时留存下来的、经过福尔马林固定和石蜡包埋的病理组织块（FFPE样本），或者从中切下的病理白片/蜡卷。您或您的家人可以凭相关手续，前往当初手术或活检的医院病理科办理样本借出手续。整个过程不会对您造成新的不适。您可以将借出的样本，通过专业的冷链物流邮寄到检测机构，也可以在焦作的合作服务中心直接交接，非常便捷。

准确性说明

本检测采用经过验证的测序技术平台，对肿瘤组织中的DNA进行高深度测序，具有较高的技术准确性。检测流程在标准化的实验室内进行，严格遵循质量控制标准。报告中的基因变异结果，会经过生物信息学分析和专业团队的审阅。检测本身是安全的，因为它是对已离体的组织样本进行分析。需要了解的是，任何技术都有其局限性。由于肿瘤异质性等原因，组织样本可能无法完全代表您体内所有肿瘤细胞的情况。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点，并不意味着没有治疗选择，您仍然可以依据标准方案进行治疗。检测报告是一份重要的参考信息，所有治疗决策都应与您的主治医生充分沟通后做出。

详细流程

1. 前期咨询：您在焦作通过电话或在线渠道联系顾问，了解检测详情并确认适合性。
2. 签署知情同意：在线或线下签署检测知情同意书及相关文件。
3. 样本准备：您凭所需文件，前往原医院的病理科办理FFPE组织块或切片的借出手续。
4. 样本寄送：将样本通过专属物流包邮寄至检测机构实验室，或在焦作的合作点交接。
5. 实验室检测：样本到达后，实验室进行DNA提取、建库、测序及数据分析。
6. 报告生成：专业团队分析数据，生成包含基因变异详情和解读的正式报告。
7. 报告交付：报告完成后，将通过加密电子版或纸质版形式发送给您及您指定的医生。
8. 报告解读：您可以与您的主治医生或在焦作安排专业人员协助解读报告内容。

• 检测前请与您的主治医生沟通，确保检测与您的整体治疗计划相匹配。
• 办理样本借出前，请先联系原医院病理科，确认所需手续及费用。
• 确保借出的组织样本满足检测要求的最小尺寸和肿瘤细胞含量。
• 样本寄送务必使用检测机构提供的专用冷链物流包，保障样本质量。
• 请妥善保管好样本借出凭证，以便后续归还样本。
• 收到报告后，请务必与专业医生共同解读，切勿自行决定用药。
• 请知晓本次检测为自费项目，费用为5550元，不支持医保报销。
• 保存好检测报告原件，它可能在未来更换治疗方案或参加临床试验时用到。