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肿瘤基因检测BRCA/HRD

焦作DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备国家认可的临床基因扩增检验实验室资质,并参与相关室间质评。出具的检测报告具有专业性,目前国内很多医院的肿瘤科医生会参考此类报告来辅助制定治疗策略。具体可向您的主治医生确认。
检测过程中万一样本不够或者失败了怎么办?
如果出现样本量不足或检测失败的情况,我们会第一时间通知您。您可以与我们协商是补充采样(可能涉及新的采样操作)还是终止检测,我们会有相应的处理方案。
如果我通过中介或者第三方平台联系你们,价格会不一样吗?会有折扣吗?
通过不同渠道,价格可能因渠道方的促销活动或打包服务而有所不同。但请您务必确认最终提供检测和报告的是有资质的正规实验室,以保证质量。
这项检测和普通的“癌症易感基因检测”能一起做吗?
目的不同,通常分开进行。本项目检测肿瘤组织,指导治疗。“癌症易感基因检测”多通过血液或唾液检测先天遗传基因,评估个人一生患癌风险。如果医生认为有必要,可以分别取样进行两项检测,但它们属于不同的检测项目。
你们在焦作有直营的检测中心吗?还是都是合作点?
我们在焦作主要通过经过严格审核和培训的授权合作网点提供采样服务。这些网点均遵循我们的标准操作流程。核心的基因检测实验则在我们的中心实验室完成。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

叶** 已验证 二次手术前

检测流程体验很好,从下单到收到报告,每一步都有短信提醒。报告包装精致,里面除了专业数据,还有给患者看的摘要版,很贴心。结果对我们后续选择治疗方案起到了决定性作用。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可。设计患者摘要版就是为了让关键信息一目了然。很高兴它起到了作用,助力了治疗决策。

2026-04-2836人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

我是看了科普文章,自己研究后决定做的。作为消费者,我觉得信息透明很重要。你们官网把价格、包含的基因列表、技术原理都写得很清楚,让我感觉钱花得明白、放心。这种透明本身也提升了性价比的感受。

机构回复

您是一位非常用心的用户!我们坚信,充分的知情权是建立信任的基础。因此我们尽力公开透明地展示所有关键信息,让您明明白白消费,安安心心检测。感谢您的慧眼识珠。

2026-04-2422人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后做的检测,用来指导维持治疗。速度比我预想的快多了,而且报告里关于‘同源重组缺陷’的解读分了几个层面,不仅给结果,还解释了可能的原因,逻辑清晰,让我这个外行也能看懂个七八成。

机构回复

您的理解对我们报告可读性的肯定至关重要。我们努力在专业和通俗之间找到平衡,帮助您抓住核心信息。能辅助您理解自身的治疗依据,我们非常开心。

2026-04-2241人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

陪父亲(肠癌患者)来的。检测中心有专门的无障碍通道和扶手,对老人很友好。医生办公室里挂满了各种资质证书和学术会议合影,书架上有很多专业书籍。医生讲解时引用了不少最新文献,虽然有些听不懂,但能感觉到他知识储备非常前沿、扎实。

机构回复

感谢您注意到这些细节。为不同需求的患者提供便利是我们的基础要求。我们的医生团队也始终致力于追踪学术前沿,确保为您提供的解读和建议是基于最新循证依据的。

2026-04-0728人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

采样服务没得说,很快很专业。但报告出来后,虽然附有解读,有些专业术语和图表还是看不太懂,需要反复问医生或客服。感觉可以再出一版更通俗的、给患者看的摘要版本,重点讲结论和意义。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已意识到报告的可读性对所有用户都极为重要。我们正在开发面向患者的“通俗解读版”报告模块,力求用更易懂的语言呈现核心结论,敬请期待。

2026-04-1427人觉得有用

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